CRISPR Nanogel Pill võib olla vastus kolmekordse negatiivse rinnavähi peatamiseks

We are searching data for your request:

Forums and discussions:

Manuals and reference books:

Data from registers:

Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

Bostoni lastehaigla teadlased võisid äsja avastada vastuse kolmekordse negatiivse rinnavähi - kõige rinnavähkidest surmavaima - peatamiseks.

CRISPR-i geeniredigeerimissüsteem - kõik, mis on ümbritsetud nanogeeli kapsliga, mis seejärel süstitakse kahjustatud inimese kehasse, on potentsiaalne antidoot kolmekordse negatiivse rinnavähi kasvaja kasvu peatamiseks.

SEOTUD: ESIMENE KRISPRESSI KASUTAMINE KEHA SEES AITAB LASTEL JA TÄISKASVANUTEL PIMEDUST RAVIDA

Mis on CRISPR?

Lihtsamalt öeldes redigeerib CRISPR genoome. See on rühm tehnoloogiaid, mis võimaldavad teadlastel ja arstidel meie DNA-d muuta. Geneetilist materjali saab lisada, eemaldada või muuta meie DNA konkreetsetes kohtades.

Genoomide redigeerimiseks CRISPRi kaudu on mitu meetodit.

See pehme #nanogel lihvib antikehadest juhindudes kolmekordselt negatiivset rinnavähki ja kasutab kasvaja kasvu peatamiseks #CRISPR-i: https://t.co/f5gbt7yS6Spic.twitter.com/zF5DJFurX8

- BCH Innovation News (@BCH_Innovation) 27. august 2019

Mis on kolmekordne negatiivne rinnavähk?

Kolmekordne negatiivne rinnavähk (TNBC), mis põhjustab östrogeeni, progesterooni ja HER2 retseptorite puudust, on põhjus 12% kõigist rinnavähkidest.

Seda tüüpi rinnavähki leidub kõige sagedamini alla 50 aastat vana, Aafrika-Ameerika naised ja naised, kellel on BRCA1 geenimutatsioon.

Vähid selle vähi raviks on tavalised meetodid - kirurgia, keemiaravi ja kiiritusravi - kõik need on väga agressiivsed.

Post Guo ja Marsha Moses avastasid Bostoni lastehaigla vaskulaarbioloogiast. Uus mittetoksiline süsteem kasutab antikehi, mis tunnevad vähkkoed valikuliselt ära, kahjustamata tervislikke.

Uus CRISPR-süsteem

Hiirtega eksperimente tehes leidsid uurimisrühm, et geenide redigeerimise süsteem võib tõrjuda tuntud rinnavähki kasvavaid geene, suunates kasvajad terveid kudesid kahjustamata.

Redigeerimise efektiivsus oli sama kõrge kui 81%. Hiirtel nõrgendas kasvaja kasvu 77% ilma normaalsete kudede toksilisuseta.

See uus meetod kapseldab geenide redigeerimise CRISPR-süsteemi pehmeteks "nanolipogeelideks", mis on valmistatud mittetoksilistest rasvmolekulidest ja hüdrogeelidest. Antikehad, mis asuvad geeli pinnal, suunavad CRISPRi nanoosakesed kasvajani.

Need antikehad on ette nähtud kolmekordse negatiivse rinnavähi sihtmärgi ICAM-1 sihtimiseks ja äratundmiseks.

Tänu pehmetele geelidele saavad nad hõlpsamini rakkudesse siseneda, kasvajarakumembraaniga ühineda ja CRISPR-i kasulikud koormused otse rakkudesse lasta.

Rakus sees olles vabanes CRISPR-süsteem lipokaliin 2-st, onkogeenist, mis tekitab rinnavähi kasvaja teket ja metastaase.

Bostoni laste vaskulaarbioloogia programmi juhtiv Moses ütles: "Meie süsteem suudab täpselt ja ohutult toimetada kasvajale oluliselt rohkem ravimeid."

Uus uurimistöö avaldati aastal PNAS esmaspäeval.