Bostoni lastehaigla teadlased võisid äsja avastada vastuse kolmekordse negatiivse rinnavähi - kõige rinnavähkidest surmavaima - peatamiseks.
CRISPR-i geeniredigeerimissüsteem - kõik, mis on ümbritsetud nanogeeli kapsliga, mis seejärel süstitakse kahjustatud inimese kehasse, on potentsiaalne antidoot kolmekordse negatiivse rinnavähi kasvaja kasvu peatamiseks.
SEOTUD: ESIMENE KRISPRESSI KASUTAMINE KEHA SEES AITAB LASTEL JA TÄISKASVANUTEL PIMEDUST RAVIDA
Mis on CRISPR?
Lihtsamalt öeldes redigeerib CRISPR genoome. See on rühm tehnoloogiaid, mis võimaldavad teadlastel ja arstidel meie DNA-d muuta. Geneetilist materjali saab lisada, eemaldada või muuta meie DNA konkreetsetes kohtades.
Genoomide redigeerimiseks CRISPRi kaudu on mitu meetodit.
See pehme #nanogel lihvib antikehadest juhindudes kolmekordselt negatiivset rinnavähki ja kasutab kasvaja kasvu peatamiseks #CRISPR-i: https://t.co/f5gbt7yS6Spic.twitter.com/zF5DJFurX8
- BCH Innovation News (@BCH_Innovation) 27. august 2019
Mis on kolmekordne negatiivne rinnavähk?
Kolmekordne negatiivne rinnavähk (TNBC), mis põhjustab östrogeeni, progesterooni ja HER2 retseptorite puudust, on põhjus 12% kõigist rinnavähkidest.
Seda tüüpi rinnavähki leidub kõige sagedamini alla 50 aastat vana, Aafrika-Ameerika naised ja naised, kellel on BRCA1 geenimutatsioon.
Vähid selle vähi raviks on tavalised meetodid - kirurgia, keemiaravi ja kiiritusravi - kõik need on väga agressiivsed.
Post Guo ja Marsha Moses avastasid Bostoni lastehaigla vaskulaarbioloogiast. Uus mittetoksiline süsteem kasutab antikehi, mis tunnevad vähkkoed valikuliselt ära, kahjustamata tervislikke.
Uus CRISPR-süsteem
Hiirtega eksperimente tehes leidsid uurimisrühm, et geenide redigeerimise süsteem võib tõrjuda tuntud rinnavähki kasvavaid geene, suunates kasvajad terveid kudesid kahjustamata.
Redigeerimise efektiivsus oli sama kõrge kui 81%. Hiirtel nõrgendas kasvaja kasvu 77% ilma normaalsete kudede toksilisuseta.
See uus meetod kapseldab geenide redigeerimise CRISPR-süsteemi pehmeteks "nanolipogeelideks", mis on valmistatud mittetoksilistest rasvmolekulidest ja hüdrogeelidest. Antikehad, mis asuvad geeli pinnal, suunavad CRISPRi nanoosakesed kasvajani.
Need antikehad on ette nähtud kolmekordse negatiivse rinnavähi sihtmärgi ICAM-1 sihtimiseks ja äratundmiseks.
Tänu pehmetele geelidele saavad nad hõlpsamini rakkudesse siseneda, kasvajarakumembraaniga ühineda ja CRISPR-i kasulikud koormused otse rakkudesse lasta.
Rakus sees olles vabanes CRISPR-süsteem lipokaliin 2-st, onkogeenist, mis tekitab rinnavähi kasvaja teket ja metastaase.
Bostoni laste vaskulaarbioloogia programmi juhtiv Moses ütles: "Meie süsteem suudab täpselt ja ohutult toimetada kasvajale oluliselt rohkem ravimeid."
Uus uurimistöö avaldati aastal PNAS esmaspäeval.
