Mitmesugust

CRISPR Nanogel Pill võib olla vastus kolmekordse negatiivse rinnavähi peatamiseks

CRISPR Nanogel Pill võib olla vastus kolmekordse negatiivse rinnavähi peatamiseks

Bostoni lastehaigla teadlased võisid äsja avastada vastuse kolmekordse negatiivse rinnavähi - kõige rinnavähkidest surmavaima - peatamiseks.

CRISPR-i geeniredigeerimissüsteem - kõik, mis on ümbritsetud nanogeeli kapsliga, mis seejärel süstitakse kahjustatud inimese kehasse, on potentsiaalne antidoot kolmekordse negatiivse rinnavähi kasvaja kasvu peatamiseks.

SEOTUD: ESIMENE KRISPRESSI KASUTAMINE KEHA SEES AITAB LASTEL JA TÄISKASVANUTEL PIMEDUST RAVIDA

Mis on CRISPR?

Lihtsamalt öeldes redigeerib CRISPR genoome. See on rühm tehnoloogiaid, mis võimaldavad teadlastel ja arstidel meie DNA-d muuta. Geneetilist materjali saab lisada, eemaldada või muuta meie DNA konkreetsetes kohtades.

Genoomide redigeerimiseks CRISPRi kaudu on mitu meetodit.

See pehme #nanogel lihvib antikehadest juhindudes kolmekordselt negatiivset rinnavähki ja kasutab kasvaja kasvu peatamiseks #CRISPR-i: https://t.co/f5gbt7yS6Spic.twitter.com/zF5DJFurX8

- BCH Innovation News (@BCH_Innovation) 27. august 2019

Mis on kolmekordne negatiivne rinnavähk?

Kolmekordne negatiivne rinnavähk (TNBC), mis põhjustab östrogeeni, progesterooni ja HER2 retseptorite puudust, on põhjus 12% kõigist rinnavähkidest.

Seda tüüpi rinnavähki leidub kõige sagedamini alla 50 aastat vana, Aafrika-Ameerika naised ja naised, kellel on BRCA1 geenimutatsioon.

Vähid selle vähi raviks on tavalised meetodid - kirurgia, keemiaravi ja kiiritusravi - kõik need on väga agressiivsed.

Post Guo ja Marsha Moses avastasid Bostoni lastehaigla vaskulaarbioloogiast. Uus mittetoksiline süsteem kasutab antikehi, mis tunnevad vähkkoed valikuliselt ära, kahjustamata tervislikke.

Uus CRISPR-süsteem

Hiirtega eksperimente tehes leidsid uurimisrühm, et geenide redigeerimise süsteem võib tõrjuda tuntud rinnavähki kasvavaid geene, suunates kasvajad terveid kudesid kahjustamata.

Redigeerimise efektiivsus oli sama kõrge kui 81%. Hiirtel nõrgendas kasvaja kasvu 77% ilma normaalsete kudede toksilisuseta.

See uus meetod kapseldab geenide redigeerimise CRISPR-süsteemi pehmeteks "nanolipogeelideks", mis on valmistatud mittetoksilistest rasvmolekulidest ja hüdrogeelidest. Antikehad, mis asuvad geeli pinnal, suunavad CRISPRi nanoosakesed kasvajani.

Need antikehad on ette nähtud kolmekordse negatiivse rinnavähi sihtmärgi ICAM-1 sihtimiseks ja äratundmiseks.

Tänu pehmetele geelidele saavad nad hõlpsamini rakkudesse siseneda, kasvajarakumembraaniga ühineda ja CRISPR-i kasulikud koormused otse rakkudesse lasta.

Rakus sees olles vabanes CRISPR-süsteem lipokaliin 2-st, onkogeenist, mis tekitab rinnavähi kasvaja teket ja metastaase.

Bostoni laste vaskulaarbioloogia programmi juhtiv Moses ütles: "Meie süsteem suudab täpselt ja ohutult toimetada kasvajale oluliselt rohkem ravimeid."

Uus uurimistöö avaldati aastal PNAS esmaspäeval.


Vaata videot: The power of CRISPR Cas9 comes with great responsibility (Mai 2021).