Kogud

Hiired ravisid HIV-i, kasutades esimest korda CRISPR-i, kuid vaja on rohkem uuringuid

Hiired ravisid HIV-i, kasutades esimest korda CRISPR-i, kuid vaja on rohkem uuringuid

Umbes 37 miljonit inimestel maakeral on HIV, koos 5,000 iga päev viirusesse nakatunud inimesed. Neid numbreid silmas pidades on teadlaste meeskond töötanud viiruseravimite leidmisel, tehes hiljuti märkimisväärseid edusamme.

Templiülikooli ja Nebraska ülikooli meditsiinikeskuse (UNMC) teadlased on esimest korda ravinud üheksa hiirt HIV-i. Nende järeldused avaldati teisipäeval aastal Looduskommunikatsioon.

SEOTUD: KOLMAS INIMENE VÕIB HIV -IST PARANDADA

Alustuseks mõned mõisted ja selgitused

HIV ehk inimese immuunpuudulikkuse viirus on viirus, mis ründab organismi immuunsüsteemi, muutes inimese haigestumiseks altimaks. HIV võib areneda hilise staadiumi HIV-ks või AIDSiks, mille eluiga on umbes kolm aastat kunagi selleni välja arenenud.

Siiani saab HIV-i ravida retroviirusevastase raviga (ART), mis pärsib viiruse paljunemist, kuid on praegu ravimatu. Seega on hädavajalik ravi leida.

Põneva sündmuste käiguna suutis teadlaste meeskond ravida HIV hiiri, kasutades CRISPR-Cas9 geenide redigeerimise tehnoloogia ja LASER ART - terapeutilist ravi, mis aeglustab viiruse paljunemist pikema perioodi vältel. aeg.

CRISPR-Cas9 on geenide redigeerimiseks kasutatav tööriist, mida meditsiini- ja teadusmaailm on laialdaselt kiitnud ravi ja viiruste võimaliku ravi eest.

LASER ART on tugevam ART vorm, mis aeglustab viiruste paljunemist. See on antud juhul eriti kasulik, kuna retroviirusevastast ravimit saab säilitada nanokristallides, vabastades ravimi viiruse leidmisel aeglaselt.

Dr Howard Gendelman, uuringu kaasautor, UNMC farmakoloogia ja eksperimentaalse neuroteaduste osakonna juhataja ning neurodegeneratiivsete haiguste keskuse direktor, ütles: "Me läheme algpõhjuseni, me jälitame viirust, mis on juba peremeesraku genoomi integreeritud. "

Kuidas meeskond HIV hiiri ravis?

Katses hiirtele süstiti inimese luuüdi, püüdes korrata inimese immuunsüsteemi.

Kombineerides ravi CRISPR-Cas9 ja LASER ART'iga, said meeskond märkimisväärsed lõpptulemused.

Alustuseks manustasid teadlased HIV-i kasvu aeglustamiseks LASER ART-i, seejärel lisasid nad CRISPR-i "keemiliste kääridena", et "kõrvaldada endiselt olemasolev integreeritud HIV-DNA," ütles Gendelman.

Tulemus?

21 hiirest üheksa raviti HIV-i.

See ei ole suur arv ja enne kui sellest saab kliiniline uuring inimesel, on veel selgeid samme, kuid see on kindlasti positiivne algus.

Meeskond katsetab nüüd primaate, enne kui potentsiaalselt inimestele edasi liikuda. Primaatide testimine aitab uurimistööd läbi, kuna inimestel ja primaatidel on inimeste ja hiirte omadega lähedasemad sarnasused.

Loodetavasti soovivad teadlased saada toidu- ja ravimiameti heakskiitu kliiniliseks uuringuks inimesel. Kui kõik õnnestub, võiks see alata juba keskel2020.

Nagu Gendelman positiivselt ütles: "Oleme inimese genoomides teadusliku revolutsiooni tipus, mis võib muuta elu kulgu, elukvaliteeti ja pikaealisust."


Vaata videot: CRISPR Cas9-कसर एव HIV क 100% इलज हनद Genetic Engineering in HINDI (Mai 2021).